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GSL Biotech SnapGene(分子生物学软件)免费版是一款简单易用的分子生物学软件,这是第一个比纸和笔更容易使用的分子生物学软件,使用GSL Biotech SnapGene在实验室里的任何DNA都可以被记录在电子文件中。
SnapGene是一款功能强大的日常分子生物学软件。使用旨在为用户提供完善的计划,可视化和记录您的日常分子生物学程序的解决方案。拥有友好的用户界面,可以方便,全面地记录我们经常生成的所有结构。可在SnapGene中完成所有克隆,并且优化改善你的策略,快速创建质粒图谱,并提供优雅,信息丰富的窗口,用于模拟各种常见的克隆和PCR方法。它节省了大量的时间和金钱,容易操作的可视化和模拟,提前预测可能发生的错误,并提醒用户进行改善,整个过程中,每一个操作都会自动记录,这样的话,用户可以清楚准确的看到你所有的操作内容,并可以通过.dna文件与同事共享丰富的带注释的地图和序列。
1.In-Fusion克隆:一种多用途、多用途的方法来创建无国界的基因连接。SnapGene是第一个模拟这种方法的软件。只要选择你想要混合的DNA片段,程序就会设计它。
2.Gibson Assembly:许多研究人员在不使用限制性酶的情况下将Gibson Assembly转化为质粒。通过PCR将DNA片段连接起来进行干扰。
3.PCR及诱变:经引物设计后,可用于常规PCR克隆、共PCR扩增或诱变。得到的DNA序列文件可以立即进行进一步的操作。
4.自动文档化:自动记录模拟项目中的步骤。每次编辑或模拟序列时,此方法都会自动记录在图形历史记录中。在模拟DNA的结构之后,您可以使用历史作为实验协议。
5.琼脂糖凝胶电泳:使用先进的算法创建逼真的琼脂糖模拟。有限的部分显示在三种模拟凝胶格式,数值列表和序列图。您可以使用这种模拟凝胶来计划诊断约束或将图像与预测模式进行比较。
1、两个引物互补
您可以使用DNAMAN检查两个寡核苷酸序列的互补性。要执行此功能,第二个引物应通过选择引物|载入DNAMAN存储器两个Primer互补命令。
DNAMAN搜索两个引物之间的互补序列,结果表明两个引物之间的连续和不连续的互补序列。
2、PCR引物设计
您可以使用DNAMAN选择满足您扩增模板DNA要求的PCR引物。设计了许多参数来筛选PCR引物,例如PCR产物大小,引物长度,Tm,GC组成和盐浓度的范围。其他参数用于排除“低质量”引物。
3、导入和导出记录
从文本文件导入记录
从文本文件导入寡核苷酸序列是将大量oligo记录添加到数据库的便捷工具。
DNAMAN将记录的信息列入七个字段:名称,来源,备注,长度,GC含量,熔解温度和序列。如果数据库中有大量记录,则可以使用前四个字段作为排序键,以便在“记录列表”框中选择性地显示记录。
4、导向不匹配
定向错配可以通过在突变附近的位点引入单次或双重错配来创建或去除当前DNA序列或其变体上的限制性位点。使用此功能,您可以创建或破坏限制性位点,以区分野生型等位基因与常见突变体等位基因。
1.限制性站点指标
确认限制性网站适合克隆。独特性,甲基化敏感性,特殊性质以粗体显示独特的限制性位点,或选择自动定义的Unique Cutters或Unique 6+ Cutters酶组,不要被愚弄,因为限制性位点被Dam,Dcm或EcoKI甲基化阻断。SnapGene将自动用星号标记该站点,利用工具提示来避免有问题的限制网站。
2.限制性克隆
可视化克隆过程的所有方面,如果您已经考虑过程,则模拟只需几秒钟。如果克隆过程存在设计缺陷,则可以捕获并纠正错误。
3.PCR
模拟标准PCR,使用您自己的引物,或要求SnapGene自动设计引物。产品文件在其历史记录中存储模板和引物。
4.重叠延伸PCR
通过重叠延伸PCR融合片段,最多可组装八个碎片。选择要连接的片段及其方向,SnapGene将设计引物。
5.引物定向诱变
使用诱变引物进行定点诱变,选择诱变引物,按下按钮查看修饰的质粒。历史颜色突出了突变。
本汉化版直接安装后运行主程序即可使用,主要特点
★ 完美汉化-包括标准资源及非标汉化,并对界面作了调整美化;
★ 完全汉化-汉化程度达到 98% 以上(个别专业术语保留不译);
★ 完整功能-全功能版,免序列号,无任何功能和时间的限制;
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